礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱哮喘，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A哌Taltz（ixekizumab）应用于未接受过放射治疗的非锝轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）高血压，在III期临床实验COAST-X中达到所有主要次要终点。根据该实验结果，该一些公司计划今年在nr-axSpA放射治疗上赢取Taltz的监管批准后。Lilly总经理Christi Shaw评论道："COAST-X实验结果让我们很受鼓动，这一结果很可能让Taltz踏入第一个在澳大利亚获批应用于放射治疗nr-axSpA的IL-17A哌。"Taltz在16周和52周时通过显着改善nr-axSpA的体征和症状，从而达到了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个等待时间点都达到了主要的次要目标，仅限于改善强直性脊柱炎传染病大型活动评分（ASDAS）和利兹强直性脊柱炎传染病大型活动（BASDAI），以及达到低传染病大型活动高血压百分比（ASDAS <2.1）。礼来一些公司表示，Taltz在COAST-X的可用性与先前华盛顿邮报的后期研究工作"一致"，没有检测到新的安全解决办法。Taltz于2016年在澳大利亚赢取批准后应用于放射治疗中度至重度斑块状银屑病高血压，于2018年获批了Taltz 的标签更新，应用于放射治疗阴囊范围内的。值得注意原文：#axzz5lomhc6cL本文；也梅斯医学（MedSci）原创程序代码整理，转载需使用权！